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技術(shù)文章

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  • 瓊脂糖凝膠電泳注意事項(xiàng)及操作流程那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳注意事項(xiàng)及操作流程:凝膠電泳操作注意事項(xiàng):1.緩沖系統(tǒng):在沒有離子存在時(shí),電導(dǎo)率*小,DNA不遷移,或遷移極慢,在高離子強(qiáng)度的緩沖液中,電導(dǎo)很高并產(chǎn)熱,可能導(dǎo)致DNA變性,因此應(yīng)注意緩沖液的使用是否正確。長(zhǎng)時(shí)間高壓電泳時(shí),常更新緩沖液或在兩槽間進(jìn)行緩沖液的循環(huán)是可取的。2.瓊脂糖:不同廠家、不同批號(hào)的瓊脂糖,其雜質(zhì)含量不同,影響DNA的遷移及熒光背景的強(qiáng)度,應(yīng)有選擇地使用。3.凝膠的制備:凝膠中所加緩沖液應(yīng)與...

    8-26 2021

  • 體外重組蛋白表達(dá)的蛋白純化標(biāo)簽如何選擇那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于體外重組蛋白表達(dá)的蛋白純化標(biāo)簽如何選擇。體外重組蛋白表達(dá)技術(shù)已經(jīng)滲透到生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。目前,體外重組蛋白表達(dá)系統(tǒng)主要有四類:原核表達(dá)系統(tǒng)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)、酵母表達(dá)系統(tǒng)及昆蟲細(xì)胞表達(dá)。表達(dá)的一般實(shí)驗(yàn)包括載體構(gòu)建-表達(dá)鑒定-蛋白純化三大步驟。在構(gòu)建載體階段,除了一些必要的表達(dá)元件,還需要考慮的密碼子優(yōu)化和標(biāo)簽的選擇。選擇合適的標(biāo)簽不但有利于蛋白的純化,促進(jìn)蛋白的可溶性,同時(shí)也不能影響蛋白的結(jié)構(gòu)功能和下游應(yīng)用。感謝使用上海金...

    8-26 2021

  • 電泳帶型分析那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于電泳帶型分析:DNA電泳需要進(jìn)行帶型分析,在實(shí)驗(yàn)過程中常會(huì)發(fā)現(xiàn)所得的帶型出現(xiàn)在這樣那樣的問題。在此,我們對(duì)DNA帶型做了相應(yīng)的分析。帶型原因分析解決辦法弱帶或無(wú)帶上樣的DNA量不夠增加DNA的上樣量,聚丙烯酰胺凝膠電泳比瓊脂糖電泳靈敏度稍高DNA降解避免DNA的核酸酶污染電泳時(shí)間過長(zhǎng),DNA跑出減短電泳時(shí)間,降低電壓,增強(qiáng)凝膠濃度EB染色的DNA,紫外光源不合適應(yīng)用短波長(zhǎng)(254nm),增強(qiáng)紫外燈靈敏度DNA帶缺失小DNA...

    8-23 2021

  • 電泳技術(shù)介紹那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)介紹:一、凝膠制備1.微波爐溶解瓊脂糖時(shí),膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時(shí)膠液可能發(fā)生劇烈沸騰,1)總液體量不宜超過三角錐瓶的50%容量,2)2%以上膠液設(shè)置中火加熱3)膠液劇烈沸騰時(shí),停止加熱,移開三角錐瓶,請(qǐng)戴上防熱手套,小心搖動(dòng)三角錐瓶,然后再次加熱,膠液沸騰直至膠液清澈,保證瓊脂糖*溶解。2.瓊脂糖電泳圖像背景模糊不清瓊脂糖沒有*溶解會(huì)造成電泳圖像背景模糊不清。*溶解的瓊脂糖膠液清澈,三角錐瓶?jī)?nèi)...

    8-17 2021

  • 蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項(xiàng)那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項(xiàng):蛋白質(zhì)的雙向電泳的**向?yàn)榈入娋劢梗↖soelectrofocusing,IEF),根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同進(jìn)行分離;二向?yàn)镾DS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE),按亞基分子量大小進(jìn)行分離。經(jīng)過電荷和分子量?jī)纱畏蛛x后,可以得到蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn)和分子量信息。注意事項(xiàng):1.一向聚焦與二向電泳之間需要平衡,時(shí)間視蛋白質(zhì)的性質(zhì)而定,一般為10min,*多不超過15min。2.過量的上樣量會(huì)引起雙向...

    8-13 2021

  • 電泳儀電源、電泳槽的注意事項(xiàng)那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于電泳儀電源、電泳槽的注意事項(xiàng):注意事項(xiàng)1.電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后,禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分,也不能到電泳槽內(nèi)取放東西,如需要應(yīng)先斷電,以免觸電。同時(shí)要求儀器必須有良好接地端,以防漏電。2.儀器通電后,不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭,以防短路現(xiàn)象發(fā)生,雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險(xiǎn)絲,但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。3.由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同,電泳時(shí)所通過的電流量也不同,其泳動(dòng)速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同...

    8-10 2021

  • 電泳儀電源、電泳槽的使用方法那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于電泳儀電源、電泳槽的使用方法:電泳儀:電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類,自由界面電泳不需支持物,如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等,這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物,常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等,分子生物學(xué)領(lǐng)域中*常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳,是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng),不...

    8-10 2021

  • 超微量分光光度工作環(huán)境要求那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于超微量分光光度工作環(huán)境要求:超微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器,正確安裝、使用和保養(yǎng)對(duì)保持儀器良好的性能和保證測(cè)試的準(zhǔn)確度有重要作用。下面分享一些超微量分光光度計(jì)不可不知的保養(yǎng)常識(shí)。(1)儀器工作環(huán)境的要求超微量分光光度計(jì)對(duì)工作環(huán)境的要求如下。①儀器應(yīng)安放在干燥的房間內(nèi),使用溫度為5~35℃.相對(duì)濕度不超過85%。②儀器應(yīng)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上,且避免強(qiáng)烈的振動(dòng)或持續(xù)的振動(dòng)。③室內(nèi)照明不宜太強(qiáng),且應(yīng)避免直射日光的照射。④電扇...

    8-3 2021

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