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技術(shù)文章

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挑選和評價(jià)紫外可見分光光度計(jì)紫外、可見分光光度計(jì)是一種常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室分析儀器?？蓮V泛用于無機(jī)物、有機(jī)物的定性、定量分析中，在科研、制藥、化工、環(huán)保、衛(wèi)生、防疫等領(lǐng)域中發(fā)揮重要的作用。有人說，紫外、可見分光光度計(jì)就是一把尺子一個(gè)天平，凡是有化驗(yàn)、分析的地方都能用到它。那么，如何評價(jià)一臺紫外、可見分光光度計(jì)的優(yōu)劣呢？首先，要考察它的外觀。試想，一臺外型呆板、做工粗糙的儀器，怎么可能是一臺*儀器呢？然后，我們探討一下會對儀器的使用有很大影響的幾個(gè)重要指標(biāo)：1光度準(zhǔn)確度光度準(zhǔn)確度指實(shí)際測量的光度讀數(shù)值與真值之差...

5-13 2015
離心機(jī)的工作原理及分類一、離心機(jī)工作原理當(dāng)含有細(xì)小顆粒的懸浮液靜置不動時(shí)，由于重力場的作用使得懸浮的顆粒逐漸下沉。粒子越重，下沉越快，反之密度比液體小的粒子就會上浮。微粒在重力場下移動的速度與微粒的大小、形態(tài)和密度有關(guān)，并且又與重力場的強(qiáng)度及液體的粘度有關(guān)。此外，物質(zhì)在介質(zhì)中沉降時(shí)還伴隨有擴(kuò)散現(xiàn)象。擴(kuò)散是無條件的的。擴(kuò)散與物質(zhì)的質(zhì)量成反比，顆粒越小擴(kuò)散越嚴(yán)重。而沉降是相對的，有條件的，要受到外力才能運(yùn)動。沉降與物體重量成正比，顆粒越大沉降越快。對小于幾微米的微粒如病毒或蛋白質(zhì)等，它們在溶液中成膠體...

5-12 2015
色譜檢測儀器分類1）按原理可分為光學(xué)檢測器（如紫外、熒光、示差折光、蒸發(fā)光散射）、熱學(xué)檢測器（如吸附熱）、電化學(xué)檢測器（如極譜、庫侖、安培）、電學(xué)檢測器（電導(dǎo)、介電常數(shù)、壓電石英頻率）、放射性檢測器（閃爍計(jì)數(shù)、電子捕獲、氦離子化）以及氫火焰離子化檢測器。2）按測量性質(zhì)可分為通用型和專屬型（又稱選擇性）。通用型檢測器測量的是一般物質(zhì)均具有的性質(zhì)，它對溶劑和溶質(zhì)組分均有反應(yīng)，如示差折光、蒸發(fā)光散射檢測器。通用型的靈敏度一般比專屬型的低。專屬型檢測器只能檢測某些組分的某一性質(zhì)，如紫外、熒光檢測器，...

5-12 2015
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作步驟一、操作規(guī)程1.用膠管與冷凝水連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。2.先將水注入加熱槽。用純水，自來水要放置1-2天再用。3.調(diào)正主機(jī)角度：只要松開主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶（不要放手），打開真空泵使之達(dá)一定真空度松開手。5.調(diào)正主機(jī)高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調(diào)節(jié)弧度使之達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度。6.打開調(diào)速開關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動。打開調(diào)...

5-12 2015
發(fā)酵罐的結(jié)構(gòu)一個(gè)典型的臺式發(fā)酵罐包括以下結(jié)構(gòu)：1.罐體：實(shí)驗(yàn)室用的發(fā)酵罐的體積一般為幾升至幾十升，其罐體通常由玻璃構(gòu)成。2.探測裝置：典型發(fā)酵罐的探測裝置有：(1)溫度探頭：監(jiān)測培養(yǎng)過程中的溫度變化。(2)溶氧電極：直接浸在發(fā)酵液中，監(jiān)測發(fā)酵液中的溶氧變化。(3)pH電極：直接浸在發(fā)酵液中，監(jiān)測發(fā)酵液中pH的變化。3.溶氧控制系統(tǒng)：(1)空氣流量計(jì)：通過調(diào)節(jié)空氣流量的大小來手動調(diào)節(jié)發(fā)酵液中的溶氧水平。(2)攪拌馬達(dá)和攪拌聯(lián)動裝置：攪拌馬達(dá)提供旋轉(zhuǎn)的動力，帶動攪拌聯(lián)動裝置轉(zhuǎn)動；后者的葉片攪...

5-11 2015
PCR技術(shù)概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，PCR）技術(shù)是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新，是分子生物學(xué)發(fā)展史中的一個(gè)重要里程碑。使用PCR擴(kuò)增技術(shù)，可以將極微量的靶DNA片段特異地?cái)U(kuò)增上百萬倍，大大提高了對DNA分子的分析和檢測能力。PCR技術(shù)具有敏感度高、特異性強(qiáng)、快速簡便等優(yōu)點(diǎn)，在醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、法醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、食品檢驗(yàn)、衛(wèi)生檢驗(yàn)等眾多領(lǐng)域中具有巨大的應(yīng)用價(jià)值和廣闊的發(fā)展前景。耐熱DNA聚合酶的應(yīng)用是PCR技術(shù)的核心。根據(jù)是否具有3’→5’端外切酶活性，耐...

5-11 2015
液相色譜儀使用及工作原理系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運(yùn)動時(shí),經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時(shí),樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，下面將分...

5-11 2015
生物發(fā)光技術(shù)研究及其應(yīng)用進(jìn)展摘要：目的：了解生物發(fā)光種類、機(jī)理及其在醫(yī)學(xué)、生物科學(xué)、食品、環(huán)保等領(lǐng)域的應(yīng)用。方法：對有關(guān)的文獻(xiàn)中生物發(fā)光種類、機(jī)理及其在上述領(lǐng)域的具體應(yīng)用進(jìn)行綜述。結(jié)果：生物發(fā)光有兩類，機(jī)理明確，應(yīng)用廣泛。結(jié)論：生物發(fā)光在很多領(lǐng)域的應(yīng)用日趨廣泛，對其深入了解和研究至關(guān)重要。生物發(fā)光是生物發(fā)光器在細(xì)胞或生物體內(nèi)發(fā)生光能釋放反應(yīng)的過程。本文簡要介紹生物發(fā)光種類、機(jī)理及其在醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、食品和環(huán)保等領(lǐng)域的應(yīng)用。1種類生物發(fā)光主要有2種：①發(fā)生化學(xué)或生物學(xué)反應(yīng)后產(chǎn)生的光能信號，主要有含熒光素酶...

5-8 2015

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