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技術(shù)文章

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凝膠成像CCD結(jié)構(gòu)分解其實(shí)每個(gè)公司生產(chǎn)的凝膠成像從結(jié)構(gòu)上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍(lán)、銀染）等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析，主要區(qū)分看凝膠成像的靈敏度與分辯率，要想拍出的圖像質(zhì)量好主要是取決于CCD的尺寸、像素，還有成像的一個(gè)軟件功能。凝膠成像CCD結(jié)構(gòu)分解——上海嘉鵬科技詳細(xì)為你解答：*層“增光鏡頭”我們知道，數(shù)碼相機(jī)成像的關(guān)鍵是在于其感光層，為了擴(kuò)展CCD的采光率，必須擴(kuò)展單一像素的受光面積。但是提高采光率的辦法也容易使畫(huà)質(zhì)下降。這一層“微型...

4-24 2015
蠕動(dòng)泵出口滴落現(xiàn)象的產(chǎn)生原因與分析蠕動(dòng)泵出口滴落現(xiàn)象的產(chǎn)生：我們?cè)谑褂玫臅r(shí)候，當(dāng)蠕動(dòng)泵停下來(lái)后，通常希望管路中液體隨著泵的停止也立即停止下流，但事與愿?jìng)?，我們常常?huì)發(fā)現(xiàn)管路中的液體會(huì)慢慢往下滴落，直到下垂的管道中液體滴落完后才停止流動(dòng)。這對(duì)于我們使用蠕動(dòng)泵做為定量工具的時(shí)候是一個(gè)很大的問(wèn)題。這種滴落現(xiàn)象到底是怎么產(chǎn)生的呢？蠕動(dòng)泵的工程師會(huì)告訴你，這是一種正常的液體流動(dòng)現(xiàn)象，主要原因是由于液體在工作的時(shí)候是充滿(mǎn)了下垂的出口管路中的，但當(dāng)泵停止下來(lái)后，管路出口中的液體由于自身的重力及液體的延展性，就會(huì)順著出口邊緣...

4-24 2015
國(guó)產(chǎn)核酸蛋白檢測(cè)儀的發(fā)展與性能簡(jiǎn)介層析分離技術(shù)是我國(guó)高?！渡治鰧?shí)驗(yàn)》中的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)。70年代后期國(guó)內(nèi)研制的“核酸蛋白檢測(cè)儀”，使用某一波長(zhǎng)（280nm或254nm等）進(jìn)行定性檢測(cè)分離，用記錄儀描譜，長(zhǎng)期在高校實(shí)驗(yàn)室使用。在我國(guó)科技人員努力下，近年來(lái)，市場(chǎng)上相繼出現(xiàn)了可代替記錄儀的“電腦采集器”、“電腦核酸蛋白檢測(cè)儀”、“雙波長(zhǎng)電腦核酸蛋白檢測(cè)儀”、“層析-電導(dǎo)聯(lián)用系統(tǒng)”等產(chǎn)品，迅速應(yīng)用到教學(xué)實(shí)驗(yàn)、科學(xué)研究和藥物生產(chǎn)領(lǐng)域。一、檢測(cè)原理所有紫外吸收檢測(cè)器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。該定律指...

4-24 2015
紫外線(xiàn)的生物效應(yīng)太陽(yáng)輻射是來(lái)自太陽(yáng)的電磁波輻射。太陽(yáng)輻射通過(guò)大氣層時(shí)，約有一半被云層所反射，其余的以直射日光和散射日光形式到達(dá)地面。太陽(yáng)輻射包括可見(jiàn)光、紅外線(xiàn)、紫外線(xiàn)、無(wú)線(xiàn)電波、X射線(xiàn)、γ射線(xiàn)等。到達(dá)地球表面的主要為前三種，波長(zhǎng)在760毫微米以上為紅外線(xiàn)，760～390毫微米為可視線(xiàn)，小于390毫微米為紫外線(xiàn)。到達(dá)地面的太陽(yáng)輻射，一部分被土壤吸收變?yōu)闊崮?，一部分被反射回大氣。各種不同的地表面反射率亦不同，雪地的反射率zui大可達(dá)80～90％。紫外線(xiàn)按其生物學(xué)作用分為三類(lèi):紫外線(xiàn)A段（UV-A...

4-23 2015
恒流泵的選購(gòu)四要素1.選擇軟管，你需考慮"流量-參見(jiàn)“軟管的參考流量曲線(xiàn)抗化學(xué)性-選擇軟管的材質(zhì)流體溫度-不同材料有不同的溫度表現(xiàn)。對(duì)吸程有要求的－應(yīng)選擇高性能軟管。軟管壽命-針對(duì)軟管不同的使用狀況，軟管壽命表現(xiàn)不同。"2.選擇泵頭，你需考慮"流量-按參考流量選擇適合的泵頭軟管更換頻率-除了B適合的通道數(shù)-有多通道需求時(shí)可以選擇多通道泵頭或者是將泵頭串接抗化學(xué)性-考慮流體溢出時(shí)對(duì)泵頭材料的影響"3.選擇驅(qū)動(dòng)器，你需考慮流量-驅(qū)動(dòng)器轉(zhuǎn)速越高，流量越大，按參考流量選擇適合的驅(qū)動(dòng)器控制形式-固定或可...

4-23 2015
凝膠電泳常見(jiàn)問(wèn)題分析要跑瓊脂糖凝膠電泳，5ng就能很清楚的跑出來(lái)是這樣嗎？能夠照相的清楚的條帶，至少需要多少量呢？參考見(jiàn)解：5ng已經(jīng)可以了，但是或許20ng50ng-200ng效果好，在此范圍內(nèi)呈線(xiàn)性。把210bp的pcr產(chǎn)物進(jìn)行酶切,得到190+20bp的兩個(gè)片段,請(qǐng)問(wèn)能用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)酶切結(jié)果嗎?用多大濃度的膠和多大的電壓呢?參考見(jiàn)解：可以用瓊脂糖凝膠電泳分開(kāi),電壓不變,可用1.5%到2%的膠,20bp得片斷不一定能看得到,所以應(yīng)用未酶切的PCR片斷作對(duì)照.瓊脂糖濃度（W/V）大小范圍...

4-23 2015
滴定管的使用方法一、滴定管的構(gòu)造及其準(zhǔn)確度（1）構(gòu)造滴定管是容量分析中zui基本的測(cè)量?jī)x器，它是由具有準(zhǔn)確刻度的細(xì)長(zhǎng)玻璃管及開(kāi)關(guān)組成。滴定管是容量分析中zui基本的測(cè)量?jī)x器，是在滴定時(shí)用來(lái)測(cè)定自管內(nèi)流出溶液的體積。（2）準(zhǔn)確度常量分析用的滴定管為50ml或25ml，刻度小至0.1ml，讀數(shù)可估計(jì)到0.01ml，一般有±0.02ml的讀數(shù)誤差，所以每次滴定所用溶液體積在20ml以上，若滴定所用體積過(guò)小，則滴定管刻度讀數(shù)誤差影響增大。二、滴定管的種類(lèi)（1）酸式滴定管（玻塞滴定管）酸...

4-22 2015
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)及在我國(guó)衛(wèi)生應(yīng)急中的應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（Real-timequantitativePolymeraseChainReaction簡(jiǎn)稱(chēng)RealTimePCR，如果用于RNA檢測(cè)，這被稱(chēng)為逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)PCR即Real-timeRT-PCR）是實(shí)時(shí)PCR法，它是指對(duì)DNA或經(jīng)過(guò)反轉(zhuǎn)入（RT-PCR）的RNA通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的放大過(guò)程，在擴(kuò)增的指數(shù)增長(zhǎng)期就測(cè)量擴(kuò)增產(chǎn)物，因?yàn)閿U(kuò)增指數(shù)增長(zhǎng)期測(cè)量值與特異DNA（RNA）起始量存在相關(guān)性，從而實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)。RealTimePCR的基本目標(biāo)是...

4-22 2015

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